一、产品简介

    q1，，为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于m的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。该药是人工合成的，作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统。

该药是人工合成的，作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统。q1可用于治疗中等至严重的疼痛。有研究表明，q1对去甲肾上腺素和血清张力素系统的作用以及减轻痛感的作用，可以减轻抑郁症和焦虑症的痛苦。

q1尿液检测卡是一种不需要任何仪器设备的尿液检测卡。运用q1偶联物与其竞争结合单克隆抗体的原理，特异性的检测尿液中可能含有的q1毒品成分。

产品预期用途：该产品用于定性检测人体尿液中的q1，用于药物滥用的初筛检测。如需要进一步确认及评价样本中q1含量，应采用灵敏度及特异性更高的设备和产品。

二、产品组成

检测卡，一次性集尿杯收集器，吸管，说明书 。

三、产品应用

1. 戒毒自测：吸食“上头”电子烟后，检测体内是否仍有毒品物质残留，是否转阴性；

2. 戒毒监督：不定期给吸毒者检测，长期监控，防止复吸；

3. 误吸毒者自测：服用了他人给的东西后身体产生强烈的不适感；

4. 怀疑家人吸毒：家人有疑似吸食毒品症状及时检测，尽早戒毒；

5. 公安上对嫌疑人进行检测，以判断是否吸食或者滥用。

四、q1尿液板使用说明

1. 标本收集：使用一次性集尿杯收集任何时间的新鲜尿液。尿样若呈可见的混浊状，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时进行检测，尿样标本再2℃-5℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。

2. 操作步骤：进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂板和尿样标本恢复至室温。

1）. 从原包装袋中取出试剂板，在1小时内应尽快使用

2）. 将试剂板至于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡尿样（约100ul）于加样孔内。

3）. 等待紫红色条带的出现，测试结果应在5分钟内读取。10分钟后判定无效。

3. 结果判定

阳性（+）：仅质控区（C）出现一条红色条带，在测试区（T）内无红色条带出现。

阴性（-）：两条红色条带出现。一条位于测试区（T）内，另一条位于质控区内（C）。

无效：质控区（C）未出现红色条带，表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在这种情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。

注意：测试区（T）内的红色条带可显现出颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果；如检测结果是阴性，不一定代表未服用药物，可能是数天内没有服用受试药物，或可能服用了药物，但未检出；当怀疑药物滥用时，应当选择另一时间再次检测，或针对其他不同种类药物进行检测。