胶体金毛发毒品检测

  胶体金毛发检测试剂运用各类毒品偶联物与其竞争结合单克隆抗体的原理，快速定性检测毛发中所含毒品。但由于毛发中所含毒品被角质蛋白固定，不利于毒品的析出，需要借助毛发前处理仪对毛发样本进行研磨，方能使用胶体金毛发检测试剂进行检测，毛发前处理仪可批量研磨样本，最多可同时研磨96个毛发样本。胶体金毛发检测技术具有方便快捷、特异敏感、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、并免去剪碎头发，具有结果判断直观等优点, 特别适合于广大基层检验人员以及大批量检测和大面积普查等。

      本品采用竟争抑制法和胶体金免疫层析法原理,以胶体金标记的单克隆抗体作为指示标记物，在硝酸纤维素膜上的检测线处和控制线处分别包被抗原-BSA 结合物和多克隆抗体，检测时，毛发样品在毛细效应下层析，如毛发样品中被测物质(抗原)的浓度低于检测阈值时，金标抗体不能全部与被测物质结合，未结合的金标抗体在层析过程中与固定在检测线处的抗原-BSA 结合物结合，从而在检测区（T）出现一条紫红色条带；如毛发样品中被测物质的浓度高于检测阈值时，金标抗体全部与被测物质结合，从而在检测区（T）因为竞争反应不会与抗原-BSA 结合物结合而不出现紫红色条带。无论毛发样品中是否存在被测物质，金标抗体结合物都会继续向上层析至控制区(C)，与羊抗鸡 LGY 多克隆抗体反应而在 C 区出现-条紫红色条带。控制区(C)所呈现的紫红色条带是判断是否有足够的样本量、层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

发根端 3 厘米以内的头发样本检测结果为阳性的，表明被检测人员在毛发样本提取之日前 6 个月以内摄入过毒品。

【主要组成成分】

       可卡因(COC)检测试纸条由包被有金标可卡因单克隆抗体的聚酯纤维素膜、包被有可卡因-BSA 结合物(T 线)及羊抗鸡 LGY 多克隆抗体(C 线)的硝酸纤维素膜、聚合物材料硬板组成。

       依托米脂(ETO)检测试纸条由包被有金标依托米脂单克隆抗体的聚酯纤维素膜、包被有依托米脂-BSA结合物(T 线)及羊抗鸡 LGY 多克隆抗体(C 线)的硝酸纤维素膜、聚合物材料硬板组成。
             

•一次性塑料滴管。

•毛发裂解液。

【样本采集及前处理】 

1.毛发最佳采集部位为头顶后部头发（如头顶后部无法提取到足够头发的，可选择离该部位最近的头部部位），如果在头部采集有困难，可以采集其他部位（腋部、腿部或阴部等）毛发。  

 2.由于毛发中所含毒品被角质蛋白固定，不利于毒品的析出，需要借助毛发研磨前处理仪对毛发样本进行研磨，方能使用胶体金毛发检测试剂进行检测

【检验方法】

1.1佩戴一次性手套，紧贴后脑勺发根剪取3厘米以内的头发，分为 A、B两份，每份不少于50毫克。

1.2取10mg头发放入带有研磨珠的离心管中，将离心管插入研磨仪里的适配器孔中。

1.3调整仪器为最佳状态，按设定好的仪器参数进行毛发研磨，研磨时间结束，仪器自动停止，取出离心管。

1.4加0.5ml缓冲液至研磨好毛发的离心管中，摇晃几下，用试管吸取离心管中的头发溶液，滴入毛发胶体金板3-4滴，观测跑板情况。

【结果判读】

3.1阴性（-）：测试区（T）和质控区（C）均出现红色条带，判定为阴性。阴性结果中出现T线略浅的情况（图中右侧阴性结果），此时可对该毛发样本再次测试或者用荧光法（见第五部分）进一步验证结果。

3.2阳性（+）：仅质控区（C）出现一条红色条带，判定为阳性，此时可用荧光法进一步定量分析。

3.3无效：质控区（C）未出现红色条带，建议重做。

【产品优势】

（1）检测快速:3分钟内即可快速完成可疑人员毛发样本中所含毒品的定性检测（包含样本前处理）。

（2）样本高通量处理:毛发研磨仪可配备多种规格适配器，可对多个毛发样本同时进行研磨。

（3）操作简便:毛发前处理仪一键化操作，研磨完毕滴液即出结果，简单快捷。

（4）检测毒品种类多:可检测吗啡、冰毒、氯胺酮、可卡因、安非他命5种毒品。

（5）无需特殊设备和试剂，肉眼可直接判读结果。

【注意事项】

  1.本品仅供研究使用，适用于检测毛发样本，不适用于其他样本检测。

  2.请保证适量的标本用于检测，过多或过少的标本量都有可能导致结果出现偏差。

  3.因本产品为目视读取结果，为保证判读结果的正确，请勿在光线昏暗处对结果进行判读。

 4.毛发样本和所有用过的物品应按可能存在潜在的感染性物品处理。

 5.不同批次的试剂盒中各组份不能混合使用。

 6.试剂应在铝箔袋拆封后尽快使用，防止在空气中氧化失效，尽可能做到即开即用。